Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

teva nederland b.v. swensweg 5 2031 ga haarlem - atovaquon 250 mg/stuk ; proguanilhydrochloride 100 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; proguanil 87,4 mg/stuk - tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; hydroxypropylcellulose, laag gesubstitueerd (e 463) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; macrogol 400 ; macrogol 8000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat ; poloxameer 188 ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; hydroxypropylcellulose, laag gesubstitueerd (e 463) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; macrogol 400 ; macrogol 8000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; poloxameer 188 ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) - proguanil, combinations

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

reckitt benckiser healthcare b.v. siriusdreef 14 2132 wt hoofddorp - calciumcarbonaat (e 170) 80 mg/stuk ; natriumalginaat (e 401) 250 mg/stuk ; natriumwaterstofcarbonaat (e 500 (ii)) 133,5 mg/stuk - kauwtablet - aardbeiencrÈmesmaakstof phs-048481 givaudan ; aspartaam (e 951) ; carmellose natrium (e 466) ; ijzeroxide rood (e 172) ; macrogol 20000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; mannitol (d-) (e 421) ; maÏszetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend, (e 1450) ; plantaardige olie ; propyleenglycol (e 1520) ; xylitol (e 967), - alginic acid

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

reckitt benckiser healthcare b.v. siriusdreef 14 2132 wt hoofddorp - calciumcarbonaat (e 170) 80 mg/stuk ; natriumalginaat (e 401) 250 mg/stuk ; natriumwaterstofcarbonaat (e 500 (ii)) 133,5 mg/stuk - kauwtablet - acesulfaam kalium (e 950) ; aspartaam (e 951) ; copovidon ; macrogol 20000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; pepermuntsmaakstof, aspartaam (e 951) ; composition unknown (ri) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; peppermint flavour jr8696 (ri) ; polyethyleenglycol (e 1521), - alginic acid

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

reckitt benckiser healthcare b.v. siriusdreef 14 2132 wt hoofddorp - calciumcarbonaat (e 170) 187,5 mg/stuk ; natriumalginaat (e 401) 250 mg/stuk ; natriumwaterstofcarbonaat (e 500 (ii)) 106,5 mg/stuk - kauwtablet - acesulfaam kalium (e 950) ; aspartaam (e 951) ; azorubine (e 122) ; carmellose natrium (e 466) ; copovidon ; macrogol 20000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; pepermuntsmaakstof af 1971 alexander flavours ; xylitol (e 967), acesulfaam kalium (e 950) ; aspartaam (e 951) ; azorubine (e 122) ; carmellose natrium (e 466) ; copovidon ; macrogol 20000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; pepermuntsmaakstof af 1971 alexander flavours ; xylitol (e 967), - alginic acid

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bayer sa-nv - ciprofloxacine 2 mg/ml - oplossing voor infusie - ciprofloxacin

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - bupropionhydrochloride 150 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; bupropion 130,2 mg/stuk - tablet met gereguleerde afgifte - ammonia (e 527) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; ethylcellulose (e 462) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; macrogol 1500 ; macrogol 400 ; macrogol 8000 ; natriumstearylfumaraat ; povidon k 90 (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; siliciumdioxide (e 551) ; triethylcitraat (e 1505) ; zoutzuur (e 507), - bupropion

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - bosutinib (als monohydraat) - leukemie, myeloïde - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - bosulif is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met:nieuw gediagnosticeerde chronische fase (cp) philadelphia-chromosoom positieve chronische myeloïde leukemie (ph+ cml). cp, versnelde fase (ap), en blast fase (bp) ph+ cml eerder behandeld met een of meer tyrosine kinase remmer(s) [tki(s) en voor wie imatinib, nilotinib en dasatinib niet worden beschouwd als een passende behandeling opties.

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris gx bv-srl - nebivololhydrochloride 5,45 mg - eq. nebivolol 5 mg - tablet - 5 mg - nebivololhydrochloride 5.45 mg - nebivolol

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - bupropionhydrochloride 150 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; bupropion 130,2 mg/stuk - tablet met gereguleerde afgifte - ammonia (e 527) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; ethylcellulose (e 462) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; macrogol 1500 ; macrogol 400 ; macrogol 8000 ; natriumstearylfumaraat ; povidon k 90 (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; siliciumdioxide (e 551) ; triethylcitraat (e 1505) ; zoutzuur (e 507), - bupropion

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eg sa-nv - metoprololsuccinaat 95 mg - eq. metoprololtartraat 100 mg - tablet met verlengde afgifte - 95 mg - metoprololsuccinaat 95 mg - metoprolol